El laboratorio
ABBOTT, titular de la presentación comercial Procrin® (leuprorelina DOE), ha
procedido a bajar la dosis y a cambiar la vía de administración de este
fármaco. Las nuevas dosis son la mitad
que las antiguas.
Las nuevas presentaciones
de Procrin® se administran por vía
subcutánea.
Se están retirando
del mercado las presentaciones antiguas de Procrin®, que en algún caso ya no están
disponibles, y están comercializadas las nuevas.
Antiguas
presentaciones: Nuevas
presentaciones:
Procrin® Mensual (depot)
7,5 mg IM Procrin® Mensual
3,75 mg SC
Procrin® Trimestral
22,5 mg IM Procrin®
Trimestral 11,25 mg SC
La razón de este
cambio, según indica ABBOTT en la nota informativa que ha remitido a los profesionales sanitarios, ha sido “la armonización de
las concentraciones con las ya autorizadas y comercializadas en todos los
países de la Unión Europea.
Estas nuevas dosis están basadas en la práctica habitual de utilización de la
mínima dosis eficaz. Las nuevas dosis han demostrado poseer un balance
beneficio/riesgo favorable para el tratamiento paliativo del carcinoma de
próstata avanzado hormonodependiente.”
En España y en otros países de la Unión Europea sigue existiendo Eligard® (leuprorelina DOE) con la indicación de carcinoma de próstata y a las dosis altas: mensual 7,5 mg y trimestral 22,5 mg. Eligard® tiene que conservarse en la nevera.
El laboratorio recomienda “controlar a los
pacientes cuando se produzca el intercambio de dosis” y remite a la Ficha Técnica.
