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martes, 30 de julio de 2013

Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización



En los próximos días se dejará de comercializar ketoconazol comprimidos (Panfungol® comprimidos, Fungarest® comprimidos, Ketoconazol Ratiopharm® comprimidos), debido a que la incidencia y gravedad del daño hepático asociado a ketoconazol sistémico es mayor que con otros antifúngicos azólicos.
Se deja ketoconazol en comprimidos autorizado como alternativa de tratamiento en el Síndrome de Cushing.

Sigue disponible el ketoconazol para uso local (gel, crema, óvulos).

Por ello, y hasta que se retire del mercado, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ketoconazol sistémico y revisar los que están actualmente en curso.

La nota completa está disponible en este enlace.

jueves, 20 de junio de 2013

Cilostazol (Ekistol®, Pletal®) precisa Visado de Inspección


Mecanismo de acción:
Cilostazol (Ekistol®, Pletal®) es un fármaco con acción antiagregante plaquetaria y vasodilatadora, inhibidor la fosfodiesterasa III y que, por lo tanto, posee a nivel cardiaco efecto inotrópico y cronotrópico positivo. Se aprobó para el tratamiento de la claudicación intermitente.

Notas de Farmacovigilancia:
Se comercializó en abril de 2009 y ha sido motivo de las siguientes notas de Farmacovigilancia:
Indicaciones:
Está indicado en la mejora de la distancia máxima exenta de dolor que pueden caminar pacientes con claudicación intermitente en el estadío II de la clasificación de Fontaine (pacientes con enfermedad arterial periférica que no padecen dolor en reposo y no tienen indicios de necrosis tisular periférica). Como consecuencia de su balance beneficio-riesgo sólo debe utilizarse en aquellos pacientes en los que los cambios en el estilo de vida (abandono de hábito de fumar y programas de ejercicio físico) por si solos no hayan resultado efectivos.
La decisión de iniciar el tratamiento deberán adoptarla médicos con experiencia en el manejo de la arteriopatía periférica, evaluando el beneficio a los tres meses y suspendiendo el tratamiento si no se observa un beneficio clínicamente relevante.
Posología:
La posología habitual es 100 mg/12 h.
En determinados grupos de pacientes como es el caso de aquellos que también utilizan inhibidores potentes del CYP3A4 (antifúngicos azólicos, diltiazem, inhibidores de la proteasa, macrólidos, nefazodona, zumo de pomelo) o del CYP2C19 (inhibidores de bomba de protones: omeprazol,...; cimetidina) es aconsejable reducir la dosis de cilostazol a 50 mg /12 h, debido a que pueden reducir el metabolismo del cilostazol e incrementar sus efectos. Es preferible evitar la asociación de cilostazol con esos medicamentos.

Contraindicaciones:
Cilostazol no debe utilizarse en pacientes:
  • con angina inestable
  • que hayan tenido infarto de miocardio o intervención coronaria en los últimos seis meses.
  • que presenten antecedentes de taquiarritmia severa
  • en los que utilicen dos o más antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes
Advertencias y precauciones de uso:
  • Debido a su mecanismo de acción, cilostazol puede producir reacciones adversas cardiovasculares (taquicardia, palpitaciones, taquiarritmia, hipotensión) y en pacientes de riesgo puede inducir angina de pecho, por lo que este tipo de pacientes deben ser estrechamente vigilados durante el tratamiento.
Diagnóstico Hospitalario y Visado:
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que en nuestro país, Ekistol® y Pletal® acaban de ser calificados como medicamentos de Diagnóstico Hospitalario.

El visado de inspección será necesario a partir del 1 de julio de 2013.

miércoles, 24 de abril de 2013

Ranelato de estroncio y riesgo de infarto de miocardio




La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa del riesgo de infarto de miocardio en pacientes tratados con ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®) en la nota publicada el 16 de abril de 2013.

En esta nota recomiendan:
No iniciar tratamiento con ranelato de estroncio o valorar cuidadosamente el mismo en pacientes con elevado riesgo de cardiopatía isquémica.

Están valorando otras recomendaciones de uso para ranelato de estroncio como evitar utilizar en pacientes con antecedentes de cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o cerebrovascular.
 
La nota completa está disponible en este enlace.

martes, 23 de abril de 2013

Tetrazepam (myolastan®): revisión europea del balance beneficio-riesgo

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) el pasado 12 de abril emitió la recomendación de que los tratamientos con tetrazepam (Myolastan®) no sobrepasen los 7 días, para minimizar el riesgo de reacciones cutáneas graves asociadas al uso de este medicamento. Estas reacciones, cuando se producen, lo hacen sobre todo el primer mes de tratamiento.

Están valorando la suspensión de comercialización de Myolastan®.
Mientras tanto, recomiendan:
1. No sobrepasar los 7 días de tratamiento en el caso de los nuevos tratamientos.
2. Vigilar la aparición de reacciones cutáneas en los pacientes tratados con tetrazepam.
3. Informar a los pacientes de que en el caso de aparición de una reacción cutánea acudan al médico.
4. Revisar de forma no urgente los posibles tratamientos con tetrazepam de duración mayor de una semana.

Esta nota se puede consultar en este enlace.

Previamente, el 17 de enero de 2013, la AEMPS emitió una primera nota sobre la revisión del balance beneficio riesgo de tetrazepam (Myolastan®), disponible aquí.

viernes, 25 de enero de 2013

Suspensión de comercialización de Tredaptive®



La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada del mercado del hipolipemiante Tredaptive® el próximo 26 de enero de 2013, porque presenta un balance beneficio-riesgo desfavorable. Esta nota es continuación de la publicada por la AEMPS el 18 de diciembre de 2012.
 
Los resultados preliminares del ensayo clínico HPS2-THRIVE indican que Tredaptive® asociado a una estatina no es más eficaz que la estatina sola, y sí provoca más reacciones adversas graves que la estatina sola (debilidad muscular, diabetes mellitus, hemorragias e infecciones). No se han identificado subgrupos de pacientes en los que esta terapia combinada aporte algún beneficio adicional.

Este balance desfavorable ha provocado la decisión de retirada del mercado, que se hará el 26 de enero.

viernes, 28 de diciembre de 2012

Tredaptive®: Revisión del balance beneficio/riesgo



La agencia española de medicamentos y productos sanitarios informa del riego asociado al tratamiento con Tredaptive® en su nota del 21 de diciembre de 2012.

Tredaptive® es un medicamento hipolipemiante formado por las sustancias ácido nicotínico y laropiprant. Está indicado en dislipemias:
v      asociado a estatinas en aquellos pacientes cuyos niveles de colesterol no se puedan controlar en monoterapia con estas últimas.
v      en monoterapia cuando las estatinas no sean bien toleradas o estén contraindicadas.
Los resultados preliminares del ensayo clínico HPS2-THRIVE indican que que Tredaptaive® asociado a una estatina no es más eficaz que la estatina sola, y si provoca más reacciones adversas graves que la estatina sola, fundamentalmente alteraciones gastrointestinales, diabetes mellitus, hemorragias e infecciones.

Por ello la AEMPS recomienda:
v      No iniciar nuevos tratamientos con Tredaptive®.
v      Valorar a criterio médico la necesidad de seguir con el tratamiento en los pacientes que ya están siendo tratados con Tredaptive®.