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jueves, 20 de junio de 2013

Cilostazol (Ekistol®, Pletal®) precisa Visado de Inspección


Mecanismo de acción:
Cilostazol (Ekistol®, Pletal®) es un fármaco con acción antiagregante plaquetaria y vasodilatadora, inhibidor la fosfodiesterasa III y que, por lo tanto, posee a nivel cardiaco efecto inotrópico y cronotrópico positivo. Se aprobó para el tratamiento de la claudicación intermitente.

Notas de Farmacovigilancia:
Se comercializó en abril de 2009 y ha sido motivo de las siguientes notas de Farmacovigilancia:
Indicaciones:
Está indicado en la mejora de la distancia máxima exenta de dolor que pueden caminar pacientes con claudicación intermitente en el estadío II de la clasificación de Fontaine (pacientes con enfermedad arterial periférica que no padecen dolor en reposo y no tienen indicios de necrosis tisular periférica). Como consecuencia de su balance beneficio-riesgo sólo debe utilizarse en aquellos pacientes en los que los cambios en el estilo de vida (abandono de hábito de fumar y programas de ejercicio físico) por si solos no hayan resultado efectivos.
La decisión de iniciar el tratamiento deberán adoptarla médicos con experiencia en el manejo de la arteriopatía periférica, evaluando el beneficio a los tres meses y suspendiendo el tratamiento si no se observa un beneficio clínicamente relevante.
Posología:
La posología habitual es 100 mg/12 h.
En determinados grupos de pacientes como es el caso de aquellos que también utilizan inhibidores potentes del CYP3A4 (antifúngicos azólicos, diltiazem, inhibidores de la proteasa, macrólidos, nefazodona, zumo de pomelo) o del CYP2C19 (inhibidores de bomba de protones: omeprazol,...; cimetidina) es aconsejable reducir la dosis de cilostazol a 50 mg /12 h, debido a que pueden reducir el metabolismo del cilostazol e incrementar sus efectos. Es preferible evitar la asociación de cilostazol con esos medicamentos.

Contraindicaciones:
Cilostazol no debe utilizarse en pacientes:
  • con angina inestable
  • que hayan tenido infarto de miocardio o intervención coronaria en los últimos seis meses.
  • que presenten antecedentes de taquiarritmia severa
  • en los que utilicen dos o más antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes
Advertencias y precauciones de uso:
  • Debido a su mecanismo de acción, cilostazol puede producir reacciones adversas cardiovasculares (taquicardia, palpitaciones, taquiarritmia, hipotensión) y en pacientes de riesgo puede inducir angina de pecho, por lo que este tipo de pacientes deben ser estrechamente vigilados durante el tratamiento.
Diagnóstico Hospitalario y Visado:
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que en nuestro país, Ekistol® y Pletal® acaban de ser calificados como medicamentos de Diagnóstico Hospitalario.

El visado de inspección será necesario a partir del 1 de julio de 2013.

miércoles, 11 de abril de 2012

Más medicamentos que pasan a dispensación hospitalaria


Desde el 1 de abril de 2012 han pasado a Uso Hospitalario los siguientes medicamentos:
  • Rivabirina (Rebetol® y varios genéricos)
  • Temozolomida (Temodal® y varios genéricos)
  • Imatinib (Glivec®, de Novartis)
  • Gefitinib (Iressa®, de AstraZeneca)
  • Nilotinib (Tasigna®, de Novartis)
  • Etanercept (Enbrel®, de Pfizer)
  • Ustekinumab (Stelara®, de JassenCilag)
  • Omalizumab (Xolair®, de Novartis)


Por lo tanto estos medicamentos ya no están disponibles en las oficinas de farmacias. Tienen que ser dispensados en una farmacia de hospital y se precisa "orden de dispensación" por el especialista.

Con estos ocho principios activos se completa el proceso que se inició con los medicamentos recogidos en la nota publicada el 2 de marzo.

lunes, 5 de marzo de 2012

Dronedarona (Multaq®) necesita visado de inspección









El medicamento Multaq® (dronedarona DOE), un antiarrítmico de la familia de la amiodarona (Trangorex®) es, desde el 1 de marzo, de Diagnóstico Hospitalario y necesita visado de inspección, como consecuencia de la alerta publicada el 23 de septiembre de 2011 por la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) en la que informa que:
  • Dronedarona mantiene un balance beneficio-riesgo favorable en una población limitada de pacientes.
  • Se han introducido nuevas restricciones de uso, contraindicaciones y recomendaciones de monitorización de las funciones cardiovascular, hepática, pulmonar y renal, al inicio y durante el tratamiento.
Nuevas restricciones:
  • Únicamente indicado en pacientes adultos clínicamente estables con fibrilación auricular (FA) paroxística o persistente, para el tratamiento del ritmo sinusal después de una cardioversión efectiva. Solo debe utilizarse después de considerar otras alternativas de tratamiento.
  • El inicio del tratamiento y el seguimiento debe ser realizado bajo supervisión de un cardiólogo.
Contraindicaciones:
  •  Inestabilidad hemodinámica.
  •  Insuficiencia cardiaca o disfunción sistólica del ventrículo izquierdo o antecedentes de estas.
  •  FA permanente (FA de duración igual o superior a seis meses, o desconocida, y cuando el médico no considera adecuado realizar nuevos intentos de restablecer el ritmo sinusal).
  •  Toxicidad hepática o pulmonar relacionada con el uso previo de amiodarona.
Monitorización:
  • Cardiovascular: ECG cada 6 meses, si FA sintomática valorar retirar dronedarona. Si FA permanente, suspender el tratamiento.
  • Evaluar síntomas de insuficiencia cardiaca.
  • Monitorizar el INR en pacientes con dicumarinas.
  • Evaluar función hepática antes del inicio del tratamiento, a la semana, mensualmente durante 6 meses, a los 9 y a los 12 meses y posteriormente de forma periódica.
  • Renal: Se deben medir los niveles de creatinina plasmática antes del inicio del tratamiento y 7 días después del mismo.
  • Pulmonar: Se han notificado casos de enfermedad pulmonar intersticial, incluyendo neumonitis y fibrosis pulmonar. La aparición de disnea o tos no productiva puede estar relacionada con toxicidad pulmonar. En el caso de que ésta se sospeche, se debe considerar una evaluación de la función pulmonar, valorándose la suspensión del tratamiento en el caso de que la toxicidad pulmonar se confirme.