Brivudina (BRINIX®, NERVINEX®, NERVOL®) es
un antiviral activo contra herpes simple tipo 1 y varicela zoster, indicado en
el tratamiento precoz del herpes zoster agudo en adultos inmunocompetentes.
El Sistema de Farmacovigilancia europeo ha comunicado 29 casos de administración de brivudina en pacientes tratados con el antineoplásico 5-fluorouracilo que tuvieron como consecuencia el aumento de la toxicidad del antineoplásico y, en 23 de estos pacientes, su fallecimiento.
La interacción entre brivudina y 5-fluorouracilo y otros antineoplásicos es conocida y muy grave. La Agencia Española del Medicamento alerta de esta interacción, indicando que deben pasar como mínimo 4 semanas entre la finalización del tratamiento con brivudina y el comienzo del 5-fluorouracilo y otras 5-fluoropirimidinas.
El Sistema de Farmacovigilancia europeo ha comunicado 29 casos de administración de brivudina en pacientes tratados con el antineoplásico 5-fluorouracilo que tuvieron como consecuencia el aumento de la toxicidad del antineoplásico y, en 23 de estos pacientes, su fallecimiento.
La interacción entre brivudina y 5-fluorouracilo y otros antineoplásicos es conocida y muy grave. La Agencia Española del Medicamento alerta de esta interacción, indicando que deben pasar como mínimo 4 semanas entre la finalización del tratamiento con brivudina y el comienzo del 5-fluorouracilo y otras 5-fluoropirimidinas.
Es necesario tener presente esta
interacción en pacientes con procesos neoplásicos y que sufran un herpes
zoster. Antes de prescribir brivudina, asegurarse que no están siendo tratados
con 5-fluoruracilo. Además si al paciente se le pauta brivudina, asegurarse que
el médico que lleva el proceso oncológico tiene conocimiento de ese tratamiento
con brivudina dentro del periodo de 4 semanas tras la finalización, si es
preciso.
La nota completa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios se puede consultar en este enlace.
